"Gib niemals auf, denn jeder Schritt bringt dich deinen Träumen näher." - Simi

Jedes Kind verdient Bewegungsfreiheit.

Wir setzen uns dafür ein, dass behinderte Kinder und ihre Familien die notwendige Behandlung, Unterstützung und Hoffnung auf ein erfüllteres Leben erhalten.

  • Operationsunterstützung

    Wir helfen Kindern, die notwendigen Operationen im In- und Ausland durchzuführen.

  • Sanierung

    Wir unterstützen intensive Entwicklungs- und Rehabilitationsprogramme.

  • Werkzeuge erwerben

    Wir helfen Ihnen, medizinische Hilfsmittel zu bekommen, die den Alltag erleichtern.

  • Behandlungen im Ausland

    Wir helfen Ihnen, spezialisierte Behandlungen und Spezialisten im Ausland zu erreichen.

  • Gemeinschaft

    Wir unterstützen Familien, weil wir stärker sind, wenn wir zusammenarbeiten.

Vorgeschichte einer seltenen Krankheit

Simi wurde im Sommer 2015 geboren, er kam als zweiter Sohn in die Familie. Er schien ein gesundes Baby zu sein, aber schon mit wenigen Monaten war klar, dass seine motorische Entwicklung anders war als sonst. Er war müde, bewegte sich nicht gern und es fiel ihm zunehmend schwer zu gehen. Mit drei Jahren hatte sich auch sein Wachstum verlangsamt, und seine Knochen und Gelenke wurden allmählich deformiert. Lange Zeit erhielten sie keine Antwort darauf, was mit ihm geschah. Nach mehreren verschiedenen Diagnosen bestätigte ein Gentest im Alter von fast fünf Jahren, dass Simi an Pseudoachondroplasie leidet.

Es handelt sich um eine seltene, lebenslange Knochen- und Knorpelbildungsstörung. Knochen entwickeln sich nicht richtig und sind ständig deformiert, und Gelenke werden sehr früh zerstört. Für Simi war der Alltag zunehmend von Schmerzen und eingeschränkter Mobilität geprägt.

Die ganze Geschichte
Simis Zukunft