Chen-Wölfinger Bernadett

Vorsitzender des Kuratoriums, Simons Mutter

In den letzten Jahren haben wir um Simon herum erlebt, zu welch großer Zusammenarbeit Menschen fähig sind. Als in uns die Idee kam, dass wir anfangen mussten zu sammeln, wenn wir wollten, dass unser Sohn eines Tages laufen kann, standen viele Menschen zu uns. Wir waren nie allein. Ein Verein gab uns die Möglichkeit, eine Spendenaktion für Simis Genesung zu organisieren, Privatpersonen und andere Vereinigungen unterstützten unsere Sache, und Eltern, die unser Schicksal teilten, halfen uns mit ihrem Verständnis, ihrer Erfahrung und ihrer Ermutigung. Mit der Zeit wurde in meinem Herzen der Wunsch geboren, eines Tages all die Hilfe und Unterstützung weiterzugeben, die wir erhalten hatten. So entstand die Stiftung Bewegung-Ohne Barrieren.

Wir möchten anderen Kindern und ihren Familien Hoffnung, Hilfe und Unterstützung geben, damit auch sie das Gefühl haben, nicht allein zu sein, und dass es gemeinsam leichter ist, Hindernisse zu überwinden.

Gabriella Németh

Gründer, Mitglied des Kuratoriums

Ich bin Simons Tante. In den letzten Jahren habe ich nicht nur den Weg, den er und seine Familie gegangen sind, von außen beobachtet, sondern war auch als Familienmitglied Teil davon. Als Wirtschaftsexperte kam mir schon früh die Idee, eine Stiftung zu gründen. Ich sah, dass die Familie eines kranken Kindes oder eines Kindes mit eingeschränkter Mobilität nicht nur finanzielle und spirituelle Unterstützung benötigt, sondern auch viel praktische Hilfe. Die Organisation einer Behandlung oder Rehabilitation im Ausland, Fundraising sowie die damit verbundenen finanziellen und administrativen Aufgaben können für eine Familie eine große Belastung sein. In der Without Mobility Limitations Foundation möchte ich als Buchhalter und Familienmitglied arbeiten, um sicherzustellen, dass die Hilfe transparent und verantwortungsbewusst ist und dort ankommt, wo sie am meisten gebraucht wird. Für mich ist diese Stiftung nicht nur eine berufliche Aufgabe. Sie ist eine Familienangelegenheit und eine Gelegenheit, die erhaltene Hilfe an andere weiterzugeben.

Anita Csányi

Mitglied des Kuratoriums

Ich kenne Simi, seit er ein Kind war, sodass ich seiner Geschichte genau folgen konnte. Als Freund habe ich die vergangenen Jahre, die Freuden, die Schwierigkeiten, die Kämpfe und die Momente verfolgt, in denen mir die Zusammenarbeit einer ganzen Gemeinschaft neue Hoffnung gab.

Als Mutter von drei Kindern liegt mir das Schicksal jeder Familie besonders nahe, deren Alltag von der Krankheit oder Behinderung eines Kindes bestimmt wird. Ich glaube, dass in solchen Fällen nicht nur praktische Hilfe zählt, sondern auch, dass es jemanden gibt, der zuhört, zuhört und wirklich mitfühlt.

Es war mir immer wichtig, das, was ich unternehme, präzise, gewissenhaft und mit Herzen zu tun. Ich möchte dies in die Arbeit der Without Movement Limits Foundation einbringen.

Ich möchte, dass andere Kinder und Familien in Zukunft gemeinschaftliche Zusammenarbeit erleben – und das Gefühl haben, dass sie mit ihren Schwierigkeiten nicht allein sind.

Judit Boda-Sipeki

Vizevorsitzender des Kuratoriums

Ich befand mich in der außergewöhnlichen Lage, Simons Geschichte sehr genau verfolgen zu können. Als es nur den Verdacht gab, dass "da etwas ist". Von hier an, von "etwas ist" bis zu Diagnostik und Operation, habe ich den heldenhaften Kampf im Familienleben verfolgt. Wie schwierig es ist, eine genaue Diagnose zu bekommen, die richtigen Ärzte zu finden, die Kosten für die Operation zu erhöhen! Sie erlebten eine ständige Schwankung zwischen Hoffnung und Verzweiflung, auf und ab, vielleicht und sicher, warten und handeln. Es war wunderbar zu sehen, wie sie, als sie das genaue Ziel formulieren konnten, eine Stadt oder Region zusammenkam, um zu helfen. Ich nahm die Einladung gerne an, einer der Treuhänder der Stiftung zu werden. Ich denke, Simons Geschichte hat mich Kindern mit ähnlichem Schicksal nähergebracht, und ich hoffe aufrichtig, dass wir die Gelegenheit haben werden, ihnen mit dieser Stiftung zu helfen.

Renáta Pekala

Mitglied des Kuratoriums

Ich habe mehr als 20 Jahre Erfahrung bei einer führenden multinationalen Beratungsfirma, wo ich in den Bereichen Technologie, Finanzen und Konsumgüter tätig war. Derzeit betreiere ich mein eigenes Coaching-Unternehmen und helfe Managern, ihre Fähigkeiten zu entwickeln und wirksame Veränderungen umzusetzen. Als Mutter eines Mädchens mit Hypochondroplasie kenne ich den Weg, den eine betroffene Familie einschlägt, gut. Ich habe einen langen Weg und viel Erfahrung hinter mir: Ich helfe seit über 15 Jahren der Gemeinschaft von Menschen, die mit Hypochondroplasie leben. Ich bin Co-Leiterin der Facebook-Selbsthilfegruppe Hypochondroplasia Families. Es ist mir wichtig, dass Familien Unterstützung, Anleitung und die Möglichkeit erhalten, einander zu finden. Ich möchte meine berufliche Erfahrung und mein Wissen, das ich bei der Unterstützung von Familien mit ähnlichem Schicksal in der Without Movement Barriers Foundation gewonnen habe, nutzen und zu den Zielen der Stiftung beitragen.